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- Alias chinois : Oxalate de diéthyle
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Nom |
Oxalate de diéthyle |
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Numéro CAS |
95-92-1 |
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Formule moléculaire |
C6H10O4 |
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Poids moléculaire |
146.14 |
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Point de fusion |
-41 degrés (lit.) |
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Point d'ébullition |
185 degrés (lit.) |
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Conditions de stockage |
Conserver en dessous de +30 degrés. |
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Formulaire |
liquide |
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Couleur |
transparent |
Utilisations de l'oxalate de diéthyle
Introduction
L'oxalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore au parfum aromatique ; en termes de solubilité, il est miscible dans la plupart des solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et l'acétate d'éthyle ; densité : densité relative (eau=1) 1,08 ; densité relative (air=1) 5,04 ; stabilité : stable. Il est principalement utilisé comme solvant, intermédiaire de teinture et dans la synthèse de peintures et de produits pharmaceutiques.
application
L'oxalate de diéthyle est une matière première chimique organique importante et un réactif d'éthylation, capable de subir des réactions de condensation avec des esters d'acides gras, des amides, des composés d'aniline et de nombreux composés hétérocycliques. Dans le domaine pharmaceutique, il sert d'intermédiaire pour la production de médicaments tels que le phénobarbital, la carbénicilline et le thiabendazole. En synthèse organique, il peut être utilisé pour fabriquer des accélérateurs plastiques, des auxiliaires textiles et des additifs pour batteries sensibilisées aux colorants. Dans d'autres aspects, il peut réagir avec des substrats carbonatés corrodés pour former une couche superficielle d'oxalate unique, empêchant ainsi une corrosion supplémentaire du substrat. Il peut remplacer directement l’acide oxalique dans l’industrie papetière de la pâte de bois ou être utilisé pour extraire l’hémicellulose des fibres végétales. De plus, il peut remplacer l'acide chloroacétique hautement toxique pour synthétiser le malonate d'éthyle ou préparer de l'acide oxalique et du carbonate de diéthyle avec d'importantes applications chimiques grâce à des réactions d'hydrolyse et de décarbonylation.
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